Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

msd animal health, lda. - vacina contra o vírus da parainfluenza bovino e brsv (vírus respiratório sincicial bovino) - liofilizado e solvente para suspensão - bovinos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vírus respiratório sincicial bovino (brsv) vivo, estirpe jencine-2013 0.0 ; vírus da parainfluenza bovina tipo 3 (pi3) vivo, estirpe int2-2013 0.0 - bovinos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glenmark farmacÊutica ltda - dipropionato de beclometasona - antiasmaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glenmark farmacÊutica ltda - antiasmaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glenmark farmacÊutica ltda - dipropionato de beclometasona - antiasmaticos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vírus vivo da doença de aujeszky estirpe begonia (ge– , tk– ) 0.0 - suínos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - betaferon é indicado para o tratamento ofpatients com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - extavia é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - macrogol - pó para solução oral em saqueta - 4000 mg - macrogol 4000 4000 mg - macrogol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - macrogol - pó para solução oral em saqueta - 10000 mg - macrogol 4000 10000 mg - macrogol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração