União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
seffalair spiromax
teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - asma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
fluticasona + salmeterol genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
fluticasona + salmeterol genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
fluticasona + salmeterol genetic 250 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 250 µg/dose + 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
fluticasona + salmeterol genetic 125 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 125 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 125 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
flixotide
glaxosmithkline brasil ltda - propionato de fluticasona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
flutican
glenmark farmacÊutica ltda - propionato de fluticasona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
plurair
libbs farmacÊutica ltda - propionato de fluticasona - corticosteroides topicos
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
serkep 250 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação
mylan, lda. - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 250 µg/dose + 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.3 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
aerivio spiromax
teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - aerivio spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. asthmaaerivio spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc)aerivio spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com dpoc com vef1.