Ritonavir Mylan

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ritonavir

Disponível em:

Mylan S.A.S

Código ATC:

J05AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ritonavir

Grupo terapêutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapêutica:

Infezioni da HIV

Indicações terapêuticas:

Ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da HIV 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2017-11-09

Folheto informativo - Bula

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O IL BAMBINO.
­
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
­
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
­
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
­
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ritonavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o il bambino prenda Ritonavir Mylan
3.
Come prendere Ritonavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ritonavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RITONAVIR MYLAN E A COSA SERVE
Ritonavir Mylan contiene come principio attivo ritonavir. Ritonavir è
un inibitore dell'enzima proteasi
impiegato per controllare l'infezione da virus dell'immunodeficienza
umana (HIV). Ritonavir viene
prescritto per essere utilizzato in associazione ad altri medicinali
anti­HIV (antiretrovirali) per
controllare l'infezione da HIV. Il medico discuterà con lei la
associazione ottimale di medicinali per il
suo caso.
Ritonavir Mylan è utilizzato da bambini di 2 anni di età o oltre,
adolescenti e adulti che sono stati
infettati con HIV, il virus che causa AIDS.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO PRENDA RITONAVIR MYLAN
NON PRENDA RITONAVIR MYLAN
­
se è allergico a ritonavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
­
se ha una grave malattia del fegato.
­
se al momento sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
­
astemizolo o terfenadina (comunemente utilizzati per il trattamento di

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ritonavir Mylan 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di ritonavir.'
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,75 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film a forma di capsula, di colore giallo,
biconvessa, con bordo smussato,
circa 19,1 × 10,2 mm, con impresso “M163” su un lato e bianca
sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti
affetti da virus HIV­1 (adulti e bambini di età pari o superiore a 2
anni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ritonavir Mylan deve essere prescritto da medici con esperienza nel
trattamento dell'infezione da HIV.
Posologia
_Ritonavir usato come potenziatore farmacocinetico _
Quando ritonavir è utilizzato come potenziatore farmacocinetico con
altri inibitori della proteasi si
deve consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per
quel particolare inibitore della
proteasi. I seguenti inibitori della proteasi di HIV­1 sono stati
approvati per essere usati in
associazione a ritonavir utilizzato come potenziatore farmacocinetico
alle dosi note.
_Adulti _
Amprenavir 600 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno
Atazanavir 300 mg una volta al giorno con ritonavir 100 mg una volta
al giorno
Fosamprenavir 700 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due
volte al giorno
Lopinavir co­formulato con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg
Saquinavir 1 000 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno in pazienti
precedentemente trattati con terapia antiretrovirale (Anti Retroviral
Therapy, ART). In pazienti ART­
naïve il trattamento deve iniziare con saquina
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 10-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 10-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos