Ritonavir Mylan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ritonavir

Διαθέσιμο από:

Mylan S.A.S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

ritonavir

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirali per uso sistemico

Θεραπευτική περιοχή:

Infezioni da HIV

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da HIV 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2017-11-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RITONAVIR MYLAN 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ritonavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI O IL BAMBINO.
­
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
­
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
­
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
­
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ritonavir Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei o il bambino prenda Ritonavir Mylan
3.
Come prendere Ritonavir Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ritonavir Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RITONAVIR MYLAN E A COSA SERVE
Ritonavir Mylan contiene come principio attivo ritonavir. Ritonavir è
un inibitore dell'enzima proteasi
impiegato per controllare l'infezione da virus dell'immunodeficienza
umana (HIV). Ritonavir viene
prescritto per essere utilizzato in associazione ad altri medicinali
anti­HIV (antiretrovirali) per
controllare l'infezione da HIV. Il medico discuterà con lei la
associazione ottimale di medicinali per il
suo caso.
Ritonavir Mylan è utilizzato da bambini di 2 anni di età o oltre,
adolescenti e adulti che sono stati
infettati con HIV, il virus che causa AIDS.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO PRENDA RITONAVIR MYLAN
NON PRENDA RITONAVIR MYLAN
­
se è allergico a ritonavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
­
se ha una grave malattia del fegato.
­
se al momento sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
­
astemizolo o terfenadina (comunemente utilizzati per il trattamento di

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ritonavir Mylan 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di ritonavir.'
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 87,75 mg di sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film a forma di capsula, di colore giallo,
biconvessa, con bordo smussato,
circa 19,1 × 10,2 mm, con impresso “M163” su un lato e bianca
sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ritonavir è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di pazienti
affetti da virus HIV­1 (adulti e bambini di età pari o superiore a 2
anni).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ritonavir Mylan deve essere prescritto da medici con esperienza nel
trattamento dell'infezione da HIV.
Posologia
_Ritonavir usato come potenziatore farmacocinetico _
Quando ritonavir è utilizzato come potenziatore farmacocinetico con
altri inibitori della proteasi si
deve consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per
quel particolare inibitore della
proteasi. I seguenti inibitori della proteasi di HIV­1 sono stati
approvati per essere usati in
associazione a ritonavir utilizzato come potenziatore farmacocinetico
alle dosi note.
_Adulti _
Amprenavir 600 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno
Atazanavir 300 mg una volta al giorno con ritonavir 100 mg una volta
al giorno
Fosamprenavir 700 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due
volte al giorno
Lopinavir co­formulato con ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400 mg/100
mg o 800 mg/200 mg
Saquinavir 1 000 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte
al giorno in pazienti
precedentemente trattati con terapia antiretrovirale (Anti Retroviral
Therapy, ART). In pazienti ART­
naïve il trattamento deve iniziare con saquina
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-01-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-11-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-01-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-01-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-01-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων