Riprazo HCT

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rirpozo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2011-04-13

Folheto informativo - Bula

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Riprazo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riprazo HCT võtmist
3.
Kuidas Riprazo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riprazo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIPRAZO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riprazo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna ei
taga piisavat vererõhu langust.
Riprazo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Riprazo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Riprazo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Riprazo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos