Riprazo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Ārstniecības joma:

Hüpertensioon

Ārstēšanas norādes:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rirpozo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Autorizācija statuss:

Endassetõmbunud

Autorizācija datums:

2011-04-13

Lietošanas instrukcija

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Riprazo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riprazo HCT võtmist
3.
Kuidas Riprazo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riprazo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIPRAZO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riprazo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna ei
taga piisavat vererõhu langust.
Riprazo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Riprazo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Riprazo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Riprazo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi