Riprazo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Gydymo sritis:

Hüpertensioon

Terapinės indikacijos:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta aliskiren või hydrochlorothiazide kasutada üksi. Rirpozo HCT on näidustatud asendusravi patsiendid piisavalt kontrollitud aliskiren ja hydrochlorothiazide, arvestades samal ajal, samal annus nagu kombinatsioon.

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2011-04-13

Pakuotės lapelis

                                138
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
139
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Riprazo HCT ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riprazo HCT võtmist
3.
Kuidas Riprazo HCT’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riprazo HCT’d säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RIPRAZO HCT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Riprazo HCT tabletid sisaldavad kahte toimeainet, mida nimetatakse
aliskireeniks ja
hüdroklorotiasiidiks. Mõlemad ravimid aitavad langetada kõrgenenud
vererõhku (hüpertensioon).
Aliskireen kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini
inhibiitoriteks. Need ravimid
vähendavad angiotensiin II sisaldust organismis. Angiotensiin II
põhjustab veresoonte ahenemist,
mille tagajärjel tõuseb vererõhk. Angiotensiin II hulga
vähendamine võimaldab veresoontel
lõõgastuda, mille tulemusena alaneb vererõhk.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks.
Hüdroklorotiasiid suurendab uriinieritust, mis samuti langetab
vererõhku.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoormust. Kui see
kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
või
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg aliskireeni
(hemifumaraadina) ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Abiained: Iga tablett sisaldab 25 mg laktoosmonohüdraati ja 24,5 mg
nisutärklist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge, kaksikkumer, ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühele poolele on pressitud „LCI”
ja teisele „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Riprazo HCT on näidustatud patsientidele, kellel aliskireen või
hüdroklorotiasiid üksinda kasutatuna ei
taga piisavat vererõhu langust.
Riprazo HCT on näidustatud asendusravina patsientidele, kellel
samaaegselt manustatud aliskireen ja
hüdroklorotiasiid tagavad piisava vererõhu languse samades nagu
kombinatsioonpreparaadis
sisalduvates annustes.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Riprazo HCT soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Riprazo
HCT’d võetakse koos kerge einega
üks kord päevas, eelistatult iga päev samal kellaajal. Riprazo
HCT’d ei tohi võtta koos greipfruudi
mahlaga.
Antihüpertensiivne toime avaldub suurel määral ühe nädala jooksul
ning maksimaalset toimet
täheldatakse üldjuhul 4 nädala jooksul.
Annustamine patsientidel, kes ei ole saavutanud piisavat kontrolli
aliskireeni või hüdroklorotiasiidi
monoteraapiaga
Enne fikseeritud kombinatsioonile üleminekut võib olla soovitatav
mõlema komponendi annuse
individuaalne tiitrimine. Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib
kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt
kontrollitud ainult 150 mg aliskireeni või 12,5 mg
hüdroklorotiasiidiga.
Kui vererõhk ei ole langenud pärast 2...4 nädalat kest
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją