Riluzole Zentiva

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Riluzol

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N07XX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

riluzole

Grupo terapêutico:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Área terapêutica:

Scleroza laterala amiotrofica

Indicações terapêuticas:

Riluzole Zentiva este indicat pentru a prelungi viața sau timpul până la ventilația mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. Nu există nici o dovadă că Riluzole Zentiva exercită un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. Riluzole Zentiva nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de ALS. Siguranța și eficacitatea Riluzole Zentiva a fost studiat numai in ALS. Prin urmare, Riluzole Zentiva nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

2012-05-07

Folheto informativo - Bula

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
riluzol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Riluzole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Riluzole Zentiva
3.
Cum să luaţi Riluzole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riluzole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA
Substanţa activă din Riluzole Zentiva este riluzolul, care
acţionează la nivelul sistemului nervos.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva este utilizat la pacienţii cu scleroză laterală
amiotrofică (SLA).
SLA este o formă de boală a neuronului motor, în care afectarea
celulelor nervoase responsabile de
trimiterea comenzilor către muşchi conduce la slăbiciune, pierdere
de masă musculară şi paralizie.
Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi
provocată de o cantitate prea mare
de glutamat (un mesager chimic) în creier şi măduva spinării.
Riluzole Zentiva opreşte eliberarea de
glutamat, ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor
nervoase.
Pentru informaţii suplimentare în legătură cu SLA şi cu motivul
pentru care v-a fost
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Riluzole Zentiva 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine riluzol 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele au formă de capsulă, de culoare albă, inscripţionate
cu “RPR 202” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Riluzole Zentiva este indicat pentru prelungirea vieţii sau a
perioadei până la instituirea ventilaţiei
mecanice la pacienţii cu scleroză laterală amiotrofică (SLA).
Studiile clinice au demonstrat că Riluzole Zentiva prelungeşte
supravieţuirea la pacienţii cu SLA (vezi
pct. 5.1). Supravieţuirea a fost definită în funcţie de pacienţii
care au supravieţuit neintubaţi în vederea
ventilaţiei mecanice şi fără traheotomie.
Nu există dovezi că Riluzole Zentiva are efecte terapeutice asupra
funcţiei motorii, funcţiei
pulmonare, fasciculaţiilor, forţei musculare şi simptomelor
motorii. Riluzole Zentiva nu s-a dovedit a
fi eficace în stadiile avansate ale SLA.
Siguranţa şi eficacitatea Riluzole Zentiva au fost studiate numai
în SLA. De aceea, Riluzole Zentiva
nu trebuie utilizat la pacienţii cu orice alte forme de boală a
neuronului motor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Riluzole Zentiva trebuie iniţiat numai de către
medici specialişti cu experienţă în
tratamentul bolilor neuronului motor.
Doze
Doza recomandată la adulţi şi persoane vârstnice este de 100 mg pe
zi (50 mg la interval de 12 ore).
Nu este de aşteptat o creştere semnificativă a beneficiului la
administrarea de doze zilnice mai mari.
Grupuri speciale de pacienţi
_Insuficienţă renală _
Riluzole Zentiva nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu
insuficienţă renală, deoarece nu
s-au efectuat studii cu doze repetate la această grupă de pacienţi
(vezi pct. 4.4).
_Vârstnici_
Pe baza datelor de farmacocinetică, nu exis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos