Riluzole Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2022

Bahan aktif:

Riluzol

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N07XX02

INN (Nama Internasional):

riluzole

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Area terapi:

Scleroza laterala amiotrofica

Indikasi Terapi:

Riluzole Zentiva este indicat pentru a prelungi viața sau timpul până la ventilația mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. Nu există nici o dovadă că Riluzole Zentiva exercită un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. Riluzole Zentiva nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de ALS. Siguranța și eficacitatea Riluzole Zentiva a fost studiat numai in ALS. Prin urmare, Riluzole Zentiva nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2012-05-07

Selebaran informasi

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
riluzol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Riluzole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Riluzole Zentiva
3.
Cum să luaţi Riluzole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riluzole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA
Substanţa activă din Riluzole Zentiva este riluzolul, care
acţionează la nivelul sistemului nervos.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva este utilizat la pacienţii cu scleroză laterală
amiotrofică (SLA).
SLA este o formă de boală a neuronului motor, în care afectarea
celulelor nervoase responsabile de
trimiterea comenzilor către muşchi conduce la slăbiciune, pierdere
de masă musculară şi paralizie.
Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi
provocată de o cantitate prea mare
de glutamat (un mesager chimic) în creier şi măduva spinării.
Riluzole Zentiva opreşte eliberarea de
glutamat, ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor
nervoase.
Pentru informaţii suplimentare în legătură cu SLA şi cu motivul
pentru care v-a fost
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Riluzole Zentiva 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine riluzol 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele au formă de capsulă, de culoare albă, inscripţionate
cu “RPR 202” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Riluzole Zentiva este indicat pentru prelungirea vieţii sau a
perioadei până la instituirea ventilaţiei
mecanice la pacienţii cu scleroză laterală amiotrofică (SLA).
Studiile clinice au demonstrat că Riluzole Zentiva prelungeşte
supravieţuirea la pacienţii cu SLA (vezi
pct. 5.1). Supravieţuirea a fost definită în funcţie de pacienţii
care au supravieţuit neintubaţi în vederea
ventilaţiei mecanice şi fără traheotomie.
Nu există dovezi că Riluzole Zentiva are efecte terapeutice asupra
funcţiei motorii, funcţiei
pulmonare, fasciculaţiilor, forţei musculare şi simptomelor
motorii. Riluzole Zentiva nu s-a dovedit a
fi eficace în stadiile avansate ale SLA.
Siguranţa şi eficacitatea Riluzole Zentiva au fost studiate numai
în SLA. De aceea, Riluzole Zentiva
nu trebuie utilizat la pacienţii cu orice alte forme de boală a
neuronului motor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Riluzole Zentiva trebuie iniţiat numai de către
medici specialişti cu experienţă în
tratamentul bolilor neuronului motor.
Doze
Doza recomandată la adulţi şi persoane vârstnice este de 100 mg pe
zi (50 mg la interval de 12 ore).
Nu este de aşteptat o creştere semnificativă a beneficiului la
administrarea de doze zilnice mai mari.
Grupuri speciale de pacienţi
_Insuficienţă renală _
Riluzole Zentiva nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu
insuficienţă renală, deoarece nu
s-au efectuat studii cu doze repetate la această grupă de pacienţi
(vezi pct. 4.4).
_Vârstnici_
Pe baza datelor de farmacocinetică, nu exis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini