Rheumocam

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Área terapêutica:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Om post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en zachte weefselchirurgie te verminderen. CatsReduction van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. Verlichting van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen bij katten, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij katten. CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen zoals castratie. HorsesAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2008-01-10

Folheto informativo - Bula

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Eén ml bevat: 1,5 mg meloxicam
5 mg natriumbenzoaat
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID's) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecale occulte bloedlusteloosheid en
nierfalen zijn af en toe gemeld. In
zeer zeldzame gevallen zijn hemorragische diarree, hematemese,
gastro-intestinale ulceratie en
verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen treden meestal op
binnen de eerste
behandelingsweek en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard
en verdwijnen na beëindiging
van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of
dodelijk zijn.
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt bepaald aan de hand van de
volgende conventie:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren die bijwerkingen
vertoonden)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 di
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat 5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel verhoogd risico voor nefrotoxiciteit. Dit
diergeneesmiddel is bestemd voor honden en
is niet geschikt voor toediening aan katten. Voor katten dient
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensie voor
oraal gebruik voor katten te worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact
met het diergeneesmiddel
vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID's zoals verlies van eetlust, braken,
diarree, faecaal occult bloed,
lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn hem
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos