Rheumocam

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-11-2021

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Područje terapije:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Om post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en zachte weefselchirurgie te verminderen. CatsReduction van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. Verlichting van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen bij katten, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij katten. CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen zoals castratie. HorsesAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2008-01-10

Uputa o lijeku

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Eén ml bevat: 1,5 mg meloxicam
5 mg natriumbenzoaat
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID's) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecale occulte bloedlusteloosheid en
nierfalen zijn af en toe gemeld. In
zeer zeldzame gevallen zijn hemorragische diarree, hematemese,
gastro-intestinale ulceratie en
verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen treden meestal op
binnen de eerste
behandelingsweek en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard
en verdwijnen na beëindiging
van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of
dodelijk zijn.
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt bepaald aan de hand van de
volgende conventie:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren die bijwerkingen
vertoonden)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 di
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat 5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel verhoogd risico voor nefrotoxiciteit. Dit
diergeneesmiddel is bestemd voor honden en
is niet geschikt voor toediening aan katten. Voor katten dient
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensie voor
oraal gebruik voor katten te worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact
met het diergeneesmiddel
vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID's zoals verlies van eetlust, braken,
diarree, faecaal occult bloed,
lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn hem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata