Rheumocam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-12-2018

Bahan aktif:

meloxicam

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Kawasan terapeutik:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

DogsAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij honden. Om post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en zachte weefselchirurgie te verminderen. CatsReduction van post-operatieve pijn na ovariohysterectomy en kleine weke delen chirurgie. Verlichting van milde tot matige post-operatieve pijn en ontsteking na chirurgische ingrepen bij katten, e. orthopedische en weke delen chirurgie. Vermindering van pijn en ontsteking bij acute en chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij katten. CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische tekenen. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen zoals castratie. HorsesAlleviation van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat bij paarden. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2008-01-10

Risalah maklumat

                                90
B. BIJSLUITER
91
BIJSLUITER
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Ierland.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Eén ml bevat: 1,5 mg meloxicam
5 mg natriumbenzoaat
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID's) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecale occulte bloedlusteloosheid en
nierfalen zijn af en toe gemeld. In
zeer zeldzame gevallen zijn hemorragische diarree, hematemese,
gastro-intestinale ulceratie en
verhoogde leverenzymen gemeld. Deze bijwerkingen treden meestal op
binnen de eerste
behandelingsweek en zijn in de meeste gevallen van voorbijgaande aard
en verdwijnen na beëindiging
van de behandeling, maar kunnen in zeer zeldzame gevallen ernstig of
dodelijk zijn.
Als er bijwerkingen optreden, moet de behandeling worden gestaakt en
moet een dierenarts worden
geraadpleegd.
De frequentie van bijwerkingen wordt bepaald aan de hand van de
volgende conventie:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren die bijwerkingen
vertoonden)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 di
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rheumocam 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 1,5 mg
HULPSTOF:
Natriumbenzoaat 5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
aandoeningen van het
bewegingsapparaat bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden jonger dan 6 weken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, hypovolemische of
hypotensieve dieren; in deze gevallen is
er een potentieel verhoogd risico voor nefrotoxiciteit. Dit
diergeneesmiddel is bestemd voor honden en
is niet geschikt voor toediening aan katten. Voor katten dient
Rheumocam 0,5 mg/ml suspensie voor
oraal gebruik voor katten te worden gebruikt.
3
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Personen met een bekende overgevoeligheid voor NSAID´s moeten contact
met het diergeneesmiddel
vermijden.
In geval van accidentele inname, dient onmiddellijk een arts te worden
geraadpleegd en de bijsluiter of
het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Typische bijwerkingen van NSAID's zoals verlies van eetlust, braken,
diarree, faecaal occult bloed,
lethargie en nierfalen zijn af en toe gemeld. In zeer zeldzame
gevallen zijn hem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen