Respreeza

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapêutico:

Antykrościeryczne

Área terapêutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Indicações terapêuticas:

Preparat Respreeza jest wskazany w leczeniu podtrzymującym, w celu spowolnienia postępu rozedmy płuc u dorosłych z udokumentowanym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteina (np.. genotypy PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacjenci powinni być poddani optymalnemu leczeniu farmakologicznemu i niefarmakologicznemu i wykazywać objawy postępującej choroby płuc (np. niższa wymuszona objętość wydechowa na sekundę (FEV1) przewidywana, upośledzona zdolność chodu lub zwiększona liczba zaostrzeń) oceniana przez pracownika służby zdrowia doświadczonego w leczeniu niedoboru inhibitora alfa1-proteinazy.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2015-08-20

Folheto informativo - Bula

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RESPREEZA 1000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
RESPREEZA 4000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
RESPREEZA 5000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Ludzki inhibitor alfa
1
-proteinazy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub innej osoby należącej do
fachowego personelu medycznego.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
personelowi medycznemu.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Respreeza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Respreeza
3.
Jak stosować lek Respreeza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Respreeza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RESPREEZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RESPREEZA
Lek ten zawiera substancję czynną o nazwie inhibitor alfa
1
-proteinazy, który jest normalnym
składnikiem krwi i występuje w płucach. Jego główną funkcją w
płucach jest ochrona tkanki płucnej
przez hamowanie działania pewnego enzymu, zwanego elastazą
neutrofilową. Elastaza neutrofilowa
może powodować uszkodzenia, jeśli jej działanie nie jest
kontrolowane (na przykład, jeśli pacjent ma
niedobór inhibitora alfa
1
-proteinazy).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RESPREEZA
Lek ten stosuje się u dorosłych z rozpoznanym ciężkim niedoborem
inhibitora alfa
1
-protein
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Respreeza 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Respreeza 4000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Respreeza 5000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Respreeza 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 1000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 20 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 1100 mg na fiolkę.
Respreeza 4000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 4000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 76 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 4400 mg na fiolkę.
Respreeza 5000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 5000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 95 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 5500 mg na fiolkę.
*Wyprodukowany z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Produkt Respreeza zawiera w przybliżeniu 1,9 mg sodu na ml
przygotowanego roztworu (81 mmol/l).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pros
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-10-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos