Respreeza

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02AB02

Designación común internacional (DCI):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Grupo terapéutico:

Antykrościeryczne

Área terapéutica:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

indicaciones terapéuticas:

Preparat Respreeza jest wskazany w leczeniu podtrzymującym, w celu spowolnienia postępu rozedmy płuc u dorosłych z udokumentowanym ciężkim niedoborem inhibitora alfa1-proteina (np.. genotypy PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacjenci powinni być poddani optymalnemu leczeniu farmakologicznemu i niefarmakologicznemu i wykazywać objawy postępującej choroby płuc (np. niższa wymuszona objętość wydechowa na sekundę (FEV1) przewidywana, upośledzona zdolność chodu lub zwiększona liczba zaostrzeń) oceniana przez pracownika służby zdrowia doświadczonego w leczeniu niedoboru inhibitora alfa1-proteinazy.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-08-20

Información para el usuario

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RESPREEZA 1000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
RESPREEZA 4000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
RESPREEZA 5000 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
Ludzki inhibitor alfa
1
-proteinazy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub innej osoby należącej do
fachowego personelu medycznego.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
personelowi medycznemu.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Respreeza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Respreeza
3.
Jak stosować lek Respreeza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Respreeza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RESPREEZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RESPREEZA
Lek ten zawiera substancję czynną o nazwie inhibitor alfa
1
-proteinazy, który jest normalnym
składnikiem krwi i występuje w płucach. Jego główną funkcją w
płucach jest ochrona tkanki płucnej
przez hamowanie działania pewnego enzymu, zwanego elastazą
neutrofilową. Elastaza neutrofilowa
może powodować uszkodzenia, jeśli jej działanie nie jest
kontrolowane (na przykład, jeśli pacjent ma
niedobór inhibitora alfa
1
-proteinazy).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK RESPREEZA
Lek ten stosuje się u dorosłych z rozpoznanym ciężkim niedoborem
inhibitora alfa
1
-protein
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Respreeza 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Respreeza 4000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Respreeza 5000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Respreeza 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 1000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 20 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 1100 mg na fiolkę.
Respreeza 4000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 4000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 76 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 4400 mg na fiolkę.
Respreeza 5000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu
do infuzji.
Jedna fiolka zawiera w przybliżeniu 5000 mg ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy*; zawartość
ustalono na podstawie jego zdolności do neutralizacji ludzkiej
elastazy neutrofilowej.
Roztwór uzyskany po rekonstytucji z użyciem 95 ml rozpuszczalnika
zawiera w przybliżeniu
50 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa
1
-proteinazy.
Łączna zawartość białka to około 5500 mg na fiolkę.
*Wyprodukowany z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Produkt Respreeza zawiera w przybliżeniu 1,9 mg sodu na ml
przygotowanego roztworu (81 mmol/l).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pros
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-05-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-05-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos