Recocam

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikaam

Disponível em:

Bimeda Animal Health Limited

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Horses; Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-09-13

Folheto informativo - Bula

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
RECOCAM 20 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Iirimaa.
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool 99.9%
150 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral lisaks
antibiootikumiravile.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
21
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel märadel.
Ei tohi kasutada hobustel, kelle piima kasutatakse inimtoiduks.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud veistest täheldati
pärast ravimi nahaalust manustamist

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
_ _
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja mitte-lakteerivatel noorveistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral koos antibiootikumiraviga.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste korral.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka punkt 4.7.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
3
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetraktihaavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
tugevasti dehüdreerunud,
hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel loomadel, kes vajavad
parenteraalset rehüdratsiooni.
Kui ravim e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2019
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos