Recocam

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2019

Aktivni sastojci:

meloksikaam

Dostupno od:

Bimeda Animal Health Limited

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Horses; Pigs; Cattle

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-09-13

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
RECOCAM 20 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Iirimaa.
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool 99.9%
150 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral lisaks
antibiootikumiravile.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
21
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel märadel.
Ei tohi kasutada hobustel, kelle piima kasutatakse inimtoiduks.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud veistest täheldati
pärast ravimi nahaalust manustamist

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
_ _
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja mitte-lakteerivatel noorveistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral koos antibiootikumiraviga.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste korral.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka punkt 4.7.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
3
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetraktihaavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
tugevasti dehüdreerunud,
hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel loomadel, kes vajavad
parenteraalset rehüdratsiooni.
Kui ravim e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata