Recocam

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2011-09-13

Infovoldik

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
RECOCAM 20 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Iirimaa.
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool 99.9%
150 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral lisaks
antibiootikumiravile.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
21
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel märadel.
Ei tohi kasutada hobustel, kelle piima kasutatakse inimtoiduks.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud veistest täheldati
pärast ravimi nahaalust manustamist

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
_ _
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja mitte-lakteerivatel noorveistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral koos antibiootikumiraviga.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste korral.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka punkt 4.7.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
3
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetraktihaavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
tugevasti dehüdreerunud,
hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel loomadel, kes vajavad
parenteraalset rehüdratsiooni.
Kui ravim e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-06-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu