Ravicti

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

глицерол фенилбутират

Disponível em:

Immedica Pharma AB

Código ATC:

A16AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycerol phenylbutyrate

Grupo terapêutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapêutica:

Нарушения на цикъла на уреята, вродено

Indicações terapêuticas:

Ravicti е показан за употреба като допълнителна терапия за лечение на хронично болните урея цикъл нарушения (UCDs), включително и недостатъци карбамоильную фосфат-синтазы-аз (SP), орнитин carbamoyltransferase (UTS / пяо), argininosuccinate синтетазы (r), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы аз (арг) и орнитин translocase дефицит hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria синдром (ННН), които не могат да бъдат управлявани с храната протеин, ограничаване и/или аминокислотных добавки на мира. Ravicti трябва да се използва с ограничение на протеини и, в някои случаи, хранителни добавки (E. , есенциални аминокиселини, аргинин, цитрулин, белтъчини без калории добавки).

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2015-11-26

Folheto informativo - Bula

                                28
Б.
ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RAVICTI 1,1 G/ML ПЕРОРАЛНА ТЕЧНОСТ
глицерол фенилбутират (glycerol phenylbutyrate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RAVICTI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете RAVICTI
3.
Как да приемате RAVICTI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате RAVICTI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RAVICTI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
RAVICTI съдържа активното вещество
„глицерол фенилбутират“, което се
използв
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RAVICTI 1,1 g/ml перорална течност
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml течност съдържа 1,1 g глицерол
фенилбутират (glycerol phenylbutyrate). Това
съответства на плътност 1,1 g/ml.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорална течност
Бистра, безцветна до бледожълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
RAVICTI е показан за употреба като
допълнителна терапия при хронично
лечение на пациенти
с нарушения на цикъла на уреята (urea cycle
disorders, UCDs), включително с дефицит на
карбамил фосфат синтетаза I (carbamoyl
phosphate synthetase I, CPS), орнитин
карбомоилтрансфераза (ornithine
carbamoyltransferase, OTC), аргининосукцинат
синтетаза
(argininosuccinate synthetase, ASS), аргининосукцинат
лиаза (argininosuccinate lyase, ASL),
аргиназа I (arginase, ARG) и орнитин
транслоказа (синдром на дефицита на
хиперорнитинемия-хипермониемия
хомоцитрулинурия (hyperornithinaemia-hyperammonaemia
homocitrullinuria, ННН), които не могат да се
овладеят като се ограничава храната,
богата на
протеини, и/или само с добавка на
аминокиселина.
RAVICTI трябва да се използва с
ограничение на протеина в храната и в
някои случаи с
хранителни добавки (напр. есенциални
аминокиселини, кало
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-02-2024

Ver histórico de documentos