Protopic

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

takrolimus

Disponível em:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

D11AH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Andre dermatologiske preparater

Área terapêutica:

Dermatitt, atopisk

Indicações terapêuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. forekommer fire ganger eller mer per år) som har hatt et første svar til maksimalt seks uker behandling av to ganger daglig takrolimus salve (lesjoner ryddet, nesten ryddet eller mildt rammet).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2002-02-27

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Protopic 0,03 % salve
takrolimusmonohydrat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Protopic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Protopic
3.
Hvordan du bruker Protopic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Protopic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Protopic er og hva det brukes mot
Virkestoffet i Protopic, takrolimusmonohydrat, er et immunmodulerende
middel.
Protopic 0,03 % salve brukes til behandling av moderat til alvorlig
atopisk dermatitt (eksem) hos
voksne som ikke har tilstrekkelig virkning av eller ikke tåler vanlig
behandling som f.eks.
kortikosteroider til bruk på huden og hos barn (fra og med 2 år) som
ikke har hatt tilstrekkelig virkning
av vanlig behandling som f.eks. kortikosteroider til bruk på huden.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitt er leget eller nesten
leget etter inntil 6 ukers behandling av
en oppblussing, og dersom du ofte får oppblussing (dvs. 4 ganger i
året eller mer), kan det være mulig
å forebygge oppblussing eller å forlenge perioden mellom hver
oppblussing ved å bruke Protopic
0,03 % salve to ganger i uken.
Ved atopisk dermatitt oppstår det en hudbetennelse (kløe, rødhet,
tørrhet) som skyldes en overreaksjon
i hudens forsvarsverk (immunsystem). Protopic endrer den unormale
immunreaksjonen og lindrer
hudbetennelsen og kløen.
2.
Hva du
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03 % salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g Protopic 0,03 % salve inneholder 0,3 mg takrolimus som
takrolimusmonohydrat (0,03 %).
Hjelpestoff med kjent effekt
Butylhydroksytoluen (E 321) 15 mikrogram/g salve.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
En hvit til svakt gulaktig salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Protopic 0,03 % salve er indisert til voksne, ungdom og barn fra 2
års alder.
Behandling av oppblussing
Voksne og ungdom (16 år og eldre)
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne som
ikke responderer tilstrekkelig på
eller er intolerante overfor konvensjonell terapi som f.eks.
kortikosteroider til lokal bruk.
Barn (2 år og eldre)
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos barn som ikke
har respondert tilstrekkelig på
konvensjonell terapi som f.eks. kortikosteroider til lokal bruk.
Vedlikeholdsbehandling
Behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt for å forebygge
oppblussing og forlenge
intervallene uten oppblussing hos pasienter med hyppige forverringer
av sykdommen (dvs. fire ganger
eller mer per år) og som har hatt en initiell respons på maksimalt
seks ukers behandling med
takrolimus salve to ganger daglig (lesjoner leget, nesten leget eller
lett affisert).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Behandling med Protopic bør initieres av leger med erfaring i
diagnostisering og behandling av atopisk
dermatitt.
Protopic er tilgjengelig i to styrker, Protopic 0,03 % og Protopic 0,1
% salve
Dosering
3
Behandling av oppblussing
Protopic kan brukes som korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig over en lengre periode.
Behandling med Protopic bør startes ved første tegn til symptomer.
Alle affiserte områder av huden
bør behandles med Protopic til lesjonene er leget, nesten leget eller
bare lett affisert.
Deretter anses pasientene egnet for vedlikeholdsbehandling (se under).
Ved f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 13-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos