Prolia

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

denoszumabot

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

M05BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

denosumab

Grupo terapêutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Área terapêutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Osteoporosis kezelése postmenopausában szenvedő nőknél és férfiaknál a törések fokozott kockázatával. A posztmenopauzás nőknél a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyák, nem csigolyák és csípőtörések kockázatát. Kezelés a csontvesztés kapcsolódó hormon abláció a férfiak prosztata rák kockázata törések. Prosztatarákban szenvedő férfiaknál hormon abláció esetén a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyatörések kockázatát.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2010-05-26

Folheto informativo - Bula

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROLIA 60 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
denoszumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos
biztonságossági információkat
tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie a Prolia-kezelés előtt
és alatt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prolia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prolia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prolia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prolia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT?
A Prolia denoszumabot, egy másik fehérje hatását befolyásoló
fehérjét (monoklonális antitestet)
tartalmaz, csontvesztés és csontritkulás (oszteoporózis) kezelése
céljából. A Prolia-kezelés növeli a
csontok szilárdságát, és csökkenti a csonttörés
valószínűségét.
A csont élő szövet, amely állandóan megújul. A csontok
egészségét az ösztrogén segít fenntartani. A
menopauza után lecsökken az ösztrogénszint, em
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prolia 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg denoszumabot tartalmaz 1 ml oldatban (60 mg/ml) minden
előretöltött fecskendő.
A denoszumab emlős- (kínaihörcsög-ovarium) sejtvonalban
rekombináns DNS-technológiával
előállított, humán monoklonális IgG2-antitest.
Ismert hatású segédanyagok
47 mg szorbitot tartalmaz egy ml oldatban a készítmény.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése – csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett – postmenopausában
lévő nők, valamint férfiak esetében. A Prolia szignifikánsan
csökkenti a csigolyatörések, a
non-vertebralis és a csípőtáji törések kockázatát
postmenopausában lévő nőknél.
A hormonablációval összefüggő csontvesztés kezelése
csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett prostatacarcinomás férfiak esetében (lásd 5.1
pont). Hormonablációban részesülő
prostatacarcinomás férfiakban a Prolia szignifikánsan csökkenti a
csigolyatörések kockázatát.
A hosszú távú szisztémás glükokortikoid-terápiával
összefüggő csontvesztés kezelése csonttörések
szempontjából fokozott veszélynek kitett felnőtt betegek esetében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 60 mg denoszumab, amelyet 6 havonta egyszer,
subcutan injekcióban a combba, a
hasfalba vagy a felkarba kell beadni.
A betegek számára biztosítani kell a megfelelő kalcium- és
D-vitamin-pótlást (lásd 4.4 pont).
A Prolia-val kezelt betegek részére át kell adni a
betegtájékoztatót és az emlékeztető kártyát.
Az osteoporosis antireszorptív kezelésének (beleértve a
denoszumabot és a biszfoszfonátokat is)
optimális teljes időtartama nincs meghatározva. A folyamatos

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos