Prolia

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2018

유효 성분:

denoszumabot

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

M05BX04

INN (International Name):

denosumab

치료 그룹:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

치료 영역:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

치료 징후:

Osteoporosis kezelése postmenopausában szenvedő nőknél és férfiaknál a törések fokozott kockázatával. A posztmenopauzás nőknél a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyák, nem csigolyák és csípőtörések kockázatát. Kezelés a csontvesztés kapcsolódó hormon abláció a férfiak prosztata rák kockázata törések. Prosztatarákban szenvedő férfiaknál hormon abláció esetén a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyatörések kockázatát.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2010-05-26

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROLIA 60 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
denoszumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos
biztonságossági információkat
tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie a Prolia-kezelés előtt
és alatt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prolia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prolia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prolia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prolia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT?
A Prolia denoszumabot, egy másik fehérje hatását befolyásoló
fehérjét (monoklonális antitestet)
tartalmaz, csontvesztés és csontritkulás (oszteoporózis) kezelése
céljából. A Prolia-kezelés növeli a
csontok szilárdságát, és csökkenti a csonttörés
valószínűségét.
A csont élő szövet, amely állandóan megújul. A csontok
egészségét az ösztrogén segít fenntartani. A
menopauza után lecsökken az ösztrogénszint, em
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prolia 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg denoszumabot tartalmaz 1 ml oldatban (60 mg/ml) minden
előretöltött fecskendő.
A denoszumab emlős- (kínaihörcsög-ovarium) sejtvonalban
rekombináns DNS-technológiával
előállított, humán monoklonális IgG2-antitest.
Ismert hatású segédanyagok
47 mg szorbitot tartalmaz egy ml oldatban a készítmény.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése – csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett – postmenopausában
lévő nők, valamint férfiak esetében. A Prolia szignifikánsan
csökkenti a csigolyatörések, a
non-vertebralis és a csípőtáji törések kockázatát
postmenopausában lévő nőknél.
A hormonablációval összefüggő csontvesztés kezelése
csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett prostatacarcinomás férfiak esetében (lásd 5.1
pont). Hormonablációban részesülő
prostatacarcinomás férfiakban a Prolia szignifikánsan csökkenti a
csigolyatörések kockázatát.
A hosszú távú szisztémás glükokortikoid-terápiával
összefüggő csontvesztés kezelése csonttörések
szempontjából fokozott veszélynek kitett felnőtt betegek esetében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 60 mg denoszumab, amelyet 6 havonta egyszer,
subcutan injekcióban a combba, a
hasfalba vagy a felkarba kell beadni.
A betegek számára biztosítani kell a megfelelő kalcium- és
D-vitamin-pótlást (lásd 4.4 pont).
A Prolia-val kezelt betegek részére át kell adni a
betegtájékoztatót és az emlékeztető kártyát.
Az osteoporosis antireszorptív kezelésének (beleértve a
denoszumabot és a biszfoszfonátokat is)
optimális teljes időtartama nincs meghatározva. A folyamatos

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기