Procoralan

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Sirds terapija

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija Ivabradine indicēts hroniska stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm simptomātiskā ārstēšana. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PROCORALAN 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PROCORALAN 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Procoralan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Procoralan lietošanas
3.
Kā lietot Procoralan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Procoralan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROCORALAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Procoralan (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja
bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Visbie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Procoralan 5 mg apvalkotās tabletes
Procoralan 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Procoralan 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Procoralan 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Procoralan 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un
otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Procoralan 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un
otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
3
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA
klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥
75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai tad,
ja bēta blokatoru lietošana ir ko
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos