Pramipexole Teva

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapêutica:

Choroba Parkinsona

Indicações terapêuticas:

Lek Pramipexole Teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Pramipexol Teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2008-12-18

Folheto informativo - Bula

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pramipexole Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Teva
3.
Jak stosować lek Pramipexole Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
_ _
Pramipexole Teva zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do
grupy leków zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu..
Pobudzanie receptorów
dopaminy wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę
ruchów ciała.
Pramipexole Teva jest stosowany do leczenia:
•
objawów podstawowej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być
stosowany w monoterapii
lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie
Parkinsona).
•
leczeniu objawów umiarkowanego lub ciężkiego idiopatycznego
zespołu niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE TEVA

jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub który
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do soli. Wobec tego,
dawki będą podane dla pramipeksolu-zasady i dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 5,55 mm z wytłoczonym napisem
„93” po jednej stronie i napisem „P1” po drugiej.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 7,00 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „P2” i „P2” po stronie z rowkiem dzielącym i
napisem „93” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna, wypukła z obu stron tabletka, z
linią podziału na jednej stronie i
wytłoczeniem na jednej stronie: 9 pionowa linia podziału 3, na
drugiej stronie wytłoczona liczba 8023.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 8,82 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „8024” i „8024
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos