Pramipexole Teva

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Domaine thérapeutique:

Choroba Parkinsona

indications thérapeutiques:

Lek Pramipexole Teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Pramipexol Teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2008-12-18

Notice patient

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pramipexole Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Teva
3.
Jak stosować lek Pramipexole Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
_ _
Pramipexole Teva zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do
grupy leków zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu..
Pobudzanie receptorów
dopaminy wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę
ruchów ciała.
Pramipexole Teva jest stosowany do leczenia:
•
objawów podstawowej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być
stosowany w monoterapii
lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie
Parkinsona).
•
leczeniu objawów umiarkowanego lub ciężkiego idiopatycznego
zespołu niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE TEVA

jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub który
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do soli. Wobec tego,
dawki będą podane dla pramipeksolu-zasady i dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 5,55 mm z wytłoczonym napisem
„93” po jednej stronie i napisem „P1” po drugiej.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 7,00 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „P2” i „P2” po stronie z rowkiem dzielącym i
napisem „93” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna, wypukła z obu stron tabletka, z
linią podziału na jednej stronie i
wytłoczeniem na jednej stronie: 9 pionowa linia podziału 3, na
drugiej stronie wytłoczona liczba 8023.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 8,82 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „8024” i „8024
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient grec 23-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 23-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 23-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 23-11-2021
Notice patient Notice patient croate 23-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents