Pramipexole Teva

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Área terapéutica:

Choroba Parkinsona

indicaciones terapéuticas:

Lek Pramipexole Teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). Pramipexol Teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2008-12-18

Informació per a l'usuari

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETKI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pramipexole Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pramipexole Teva
3.
Jak stosować lek Pramipexole Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pramipexole Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRAMIPEXOLE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE_ _
_ _
Pramipexole Teva zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do
grupy leków zwanych
agonistami dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu..
Pobudzanie receptorów
dopaminy wyzwala impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę
ruchów ciała.
Pramipexole Teva jest stosowany do leczenia:
•
objawów podstawowej choroby Parkinsona u dorosłych. Może być
stosowany w monoterapii
lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w chorobie
Parkinsona).
•
leczeniu objawów umiarkowanego lub ciężkiego idiopatycznego
zespołu niespokojnych nóg u
osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PRAMIPEXOLE TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PRAMIPEXOLE TEVA

jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub który
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga: _
Dawki pramipeksolu, zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do soli. Wobec tego,
dawki będą podane dla pramipeksolu-zasady i dla soli pramipeksolu (w
nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 5,55 mm z wytłoczonym napisem
„93” po jednej stronie i napisem „P1” po drugiej.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 7,00 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „P2” i „P2” po stronie z rowkiem dzielącym i
napisem „93” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletki
Biała lub prawie biała, owalna, wypukła z obu stron tabletka, z
linią podziału na jednej stronie i
wytłoczeniem na jednej stronie: 9 pionowa linia podziału 3, na
drugiej stronie wytłoczona liczba 8023.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletki
Biała, okrągła, płaska tabletka ze ściętymi brzegami, o
średnicy 8,82 mm z wytłoczonymi napisami
jeden pod drugim „8024” i „8024
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents