PMS-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

DULOXETINE

Dosagem:

60MG

Forma farmacêutica:

Capsule (à libération retardée)

Composição:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-05-02

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
29 octobre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 253685
_pms-DULOXETINE Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE...................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE CH