PMS-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
29-10-2021
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Ingrédients actifs:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
N06AX21
DCI (Dénomination commune internationale):
DULOXETINE
Dosage:
60MG
forme pharmaceutique:
Capsule (à libération retardée)
Composition:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2016-05-02
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
29 octobre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 253685
_pms-DULOXETINE Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE...................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE CH
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