PMS-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Saatavilla:

PHARMASCIENCE INC

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DULOXETINE

Annos:

60MG

Lääkemuoto:

Capsule (à libération retardée)

Koostumus:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-02

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
29 octobre 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 253685
_pms-DULOXETINE Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE...................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE CH