OXYVET inj. 10 % 100mg/ml

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Окситетрациклин хидрохлорид

Disponível em:

PROVET S. A.

Código ATC:

QJ01AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Oxytetracycline hydrochloride

Dosagem:

100mg/ml

Forma farmacêutica:

инжекционен разтвор

Via de administração:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

PROVET S. A.

Grupo terapêutico:

говеда, кози, котки, кучета, овце, свине

Resumo do produto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 22 дни, мляко - 7 дни

Status de autorização:

валиден

Data de autorização:

2013-04-12

Características técnicas

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТИ,
КЪМ ЛИЦЕНЗИ
ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2010-12.04.2013 И № 0022-2011-12.04.2013
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OXYVET

inj. 5% / ОКСИВЕТ инж. 5 %
OXYVET

inj. 10 % / ОКСИВЕТ инж. 10 %
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OXYVET

inj. 5 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 50 мг/мл.
OXYVET

inj. 10 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 100 мг/мл
Ексципиенти:
натриев формалдехид сулфоксилат,
магнезиев хлорид хексахидрат,
моноетаноламин, вода за инжектиране,
пропиленгликол q.s.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, свине, овце, кози, кучета и
котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
и
контрол
на
заболявания,
причинени
от
чувствителни
към
окситетрациклин
микроорганизми. Окситетрациклин е
ефективен срещу Грам-положителни и
Грам-отрицателни
бактерии, някои едноклетъчни
организми, рикетсии, микоплазми и
хламидии. Препоръчва се
прилагането му срещу инфекции на
храносмилателната, респираторната и
урогениталната
системи и при септицемия.
Говеда: акт
                                
                                Leia o documento completo