OXYVET inj. 10 % 100mg/ml

देश: बुल्गारिया

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Окситетрациклин хидрохлорид

थमां उपलब्ध:

PROVET S. A.

ए.टी.सी कोड:

QJ01AA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Oxytetracycline hydrochloride

डोज़:

100mg/ml

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

инжекционен разтвор

प्रशासन का मार्ग:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

По лекарско предписание

द्वारा बनाया गया:

PROVET S. A.

चिकित्सीय समूह:

говеда, кози, котки, кучета, овце, свине

उत्पाद समीक्षा:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 22 дни, мляко - 7 дни

प्राधिकरण का दर्जा:

валиден

प्राधिकरण की तारीख:

2013-04-12

उत्पाद विशेषताएं

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТИ,
КЪМ ЛИЦЕНЗИ
ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2010-12.04.2013 И № 0022-2011-12.04.2013
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OXYVET

inj. 5% / ОКСИВЕТ инж. 5 %
OXYVET

inj. 10 % / ОКСИВЕТ инж. 10 %
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OXYVET

inj. 5 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 50 мг/мл.
OXYVET

inj. 10 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 100 мг/мл
Ексципиенти:
натриев формалдехид сулфоксилат,
магнезиев хлорид хексахидрат,
моноетаноламин, вода за инжектиране,
пропиленгликол q.s.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, свине, овце, кози, кучета и
котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
и
контрол
на
заболявания,
причинени
от
чувствителни
към
окситетрациклин
микроорганизми. Окситетрациклин е
ефективен срещу Грам-положителни и
Грам-отрицателни
бактерии, някои едноклетъчни
организми, рикетсии, микоплазми и
хламидии. Препоръчва се
прилагането му срещу инфекции на
храносмилателната, респираторната и
урогениталната
системи и при септицемия.
Говеда: акт
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

दस्तावेज़ इतिहास देखें