OXYVET inj. 10 % 100mg/ml

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Окситетрациклин хидрохлорид

Disponibbli minn:

PROVET S. A.

Kodiċi ATC:

QJ01AA06

INN (Isem Internazzjonali):

Oxytetracycline hydrochloride

Dożaġġ:

100mg/ml

Għamla farmaċewtika:

инжекционен разтвор

Rotta amministrattiva:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

PROVET S. A.

Grupp terapewtiku:

говеда, кози, котки, кучета, овце, свине

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 22 дни, мляко - 7 дни

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

валиден

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-12

Karatteristiċi tal-prodott

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТИ,
КЪМ ЛИЦЕНЗИ
ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2010-12.04.2013 И № 0022-2011-12.04.2013
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OXYVET

inj. 5% / ОКСИВЕТ инж. 5 %
OXYVET

inj. 10 % / ОКСИВЕТ инж. 10 %
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OXYVET

inj. 5 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 50 мг/мл.
OXYVET

inj. 10 % съдържа:
Активна субстанция:
oxytetracycline HCl 100 мг/мл
Ексципиенти:
натриев формалдехид сулфоксилат,
магнезиев хлорид хексахидрат,
моноетаноламин, вода за инжектиране,
пропиленгликол q.s.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда, свине, овце, кози, кучета и
котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
и
контрол
на
заболявания,
причинени
от
чувствителни
към
окситетрациклин
микроорганизми. Окситетрациклин е
ефективен срещу Грам-положителни и
Грам-отрицателни
бактерии, някои едноклетъчни
организми, рикетсии, микоплазми и
хламидии. Препоръчва се
прилагането му срещу инфекции на
храносмилателната, респираторната и
урогениталната
системи и при септицемия.
Говеда: акт�