Orgalutran

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ganirelix

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

H01CC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ganirelix

Grupo terapêutico:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

Área terapêutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicações terapêuticas:

Předcházení předčasných luteinizačních hormonálních nárůstů u žen, které podstupují řízenou ovariální hyperstimulaci pro techniky asistované reprodukce. V klinických hodnoceních byl Orgalutran použit s rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon, nebo korifolitropin alfa, trvalé folikul stimulant.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2000-05-16

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
ganirelixum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Orgalutran a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Orgalutran
používat
3.
Jak se přípravek Orgalutran používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Orgalutran uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ORGALUTRAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Orgalutran obsahuje léčivou látku ganirelix a patří
do skupiny léčiv zvaných
„anti-gonadotropin releasing hormony“, které působí proti
činnosti přirozeného gonadotropin
uvolňujícího hormonu (GnRH). GnRH reguluje uvolňování
gonadotropinů (luteinizačního hormonu
(LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH)). Gonadotropiny hrají
důležitou roli v lidské fertilitě
a reprodukci. U žen je FSH potřebný k růstu a vývoji folikulů v
ováriích. Folikuly jsou malé kulaté
váčky, které obsahují vajíčka. LH je potřebný k uvolnění
zralých vajíček z folikulů a vaječníků (tj.
ovulace). Orgalutran tlumí účinek GnRH, což vede ke sníženému
uvolňování
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v
0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka
ganirelixum (INN) je syntetický dekapeptid se silným
antagonistickým účinkem k přirozeně se
vyskytujícímu gonadotropin-releasing hormonu (GnRH). Aminokyseliny
přirozeného dekapeptidu
GnRH byly substituovány na pozicích 1, 2, 3, 6, 8 a 10, výsledným
produktem je N-Ac-D-Nal(2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulární hmotností 1570,4.
Pomocná látka se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku na injekci, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Orgalutran je indikován k prevenci předčasného
vzestupu luteinizačního hormonu (LH)
u žen, které podstupují řízenou hyperstimulaci ovárií
(controlled ovarian hyperstimulation - COH) pro
techniky asistované reprodukce (assisted reproduction techniques -
ART).
V klinických hodnoceních byl Orgalutran použit s rekombinantním
lidským folikuly stimulujícím
hormonem (FSH) nebo korifolitropinem alfa, dlouhodobým folikulárním
stimulátorem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Orgalutran má být předepsán pouze specialistou, který má
zkušenosti s léčbou poruch fertility.
_ _
Dávkování
Orgalutran je používán pro prevenci předčasného vzestupu
luteinizačního hormonu (LH) u žen, které
podstupují COH. Řízená hyperstimulace ovárií podáváním FSH
nebo korifolitropinu alfa může být
zahájena 2. nebo 3. den menstruace. Orgalutran (0,25 mg) je
aplikován subkutánní injekcí jedenkrát
denně od 5. nebo 6. dne podávání FSH nebo 5. nebo 6. den
následující po podání korif
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos