Orgalutran

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ganirelix

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

H01CC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ganirelix

चिकित्सीय समूह:

Hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

चिकित्सीय संकेत:

Předcházení předčasných luteinizačních hormonálních nárůstů u žen, které podstupují řízenou ovariální hyperstimulaci pro techniky asistované reprodukce. V klinických hodnoceních byl Orgalutran použit s rekombinantní lidský folikuly stimulující hormon, nebo korifolitropin alfa, trvalé folikul stimulant.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2000-05-16

सूचना पत्रक

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK
ganirelixum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Orgalutran a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Orgalutran
používat
3.
Jak se přípravek Orgalutran používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Orgalutran uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ORGALUTRAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Orgalutran obsahuje léčivou látku ganirelix a patří
do skupiny léčiv zvaných
„anti-gonadotropin releasing hormony“, které působí proti
činnosti přirozeného gonadotropin
uvolňujícího hormonu (GnRH). GnRH reguluje uvolňování
gonadotropinů (luteinizačního hormonu
(LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH)). Gonadotropiny hrají
důležitou roli v lidské fertilitě
a reprodukci. U žen je FSH potřebný k růstu a vývoji folikulů v
ováriích. Folikuly jsou malé kulaté
váčky, které obsahují vajíčka. LH je potřebný k uvolnění
zralých vajíček z folikulů a vaječníků (tj.
ovulace). Orgalutran tlumí účinek GnRH, což vede ke sníženému
uvolňování
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v
0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka
ganirelixum (INN) je syntetický dekapeptid se silným
antagonistickým účinkem k přirozeně se
vyskytujícímu gonadotropin-releasing hormonu (GnRH). Aminokyseliny
přirozeného dekapeptidu
GnRH byly substituovány na pozicích 1, 2, 3, 6, 8 a 10, výsledným
produktem je N-Ac-D-Nal(2)
1
,
D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulární hmotností 1570,4.
Pomocná látka se známým účinkem
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku na injekci, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý a bezbarvý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Orgalutran je indikován k prevenci předčasného
vzestupu luteinizačního hormonu (LH)
u žen, které podstupují řízenou hyperstimulaci ovárií
(controlled ovarian hyperstimulation - COH) pro
techniky asistované reprodukce (assisted reproduction techniques -
ART).
V klinických hodnoceních byl Orgalutran použit s rekombinantním
lidským folikuly stimulujícím
hormonem (FSH) nebo korifolitropinem alfa, dlouhodobým folikulárním
stimulátorem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Orgalutran má být předepsán pouze specialistou, který má
zkušenosti s léčbou poruch fertility.
_ _
Dávkování
Orgalutran je používán pro prevenci předčasného vzestupu
luteinizačního hormonu (LH) u žen, které
podstupují COH. Řízená hyperstimulace ovárií podáváním FSH
nebo korifolitropinu alfa může být
zahájena 2. nebo 3. den menstruace. Orgalutran (0,25 mg) je
aplikován subkutánní injekcí jedenkrát
denně od 5. nebo 6. dne podávání FSH nebo 5. nebo 6. den
následující po podání korif
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें