Oprymea

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Parkinson-ellenes szerek

Área terapêutica:

Parkinson kór

Indicações terapêuticas:

Oprymea javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás Parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adagot, vagy "off" - ingadozások). Az Oprymea javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás Nyugtalan Láb Szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2008-09-12

Folheto informativo - Bula

                                94
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
95
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTA
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTA
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTA
pramipexol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oprymea és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oprymea szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Oprymea-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oprymea-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPRYMEA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A pramipexol hatóanyagú Oprymea az ún. dopamin-agonisták
csoportjába tartozó gyógyszer, ami az
agyi dopamin-receptorok működését serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése
idegimpulzust vált ki az agyban, ami a testmozgások irányítását
segíti.
Az Oprymea tabletta adható:
-
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére felnőtteknek, önmagában vagy
levodopával (egy másik, Parkinson-kór kezelésére szolgáló
gyógyszer) kombinálva.
-
közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás („ismeretlen
kóreredetű”) nyugtalan láb szindróma
kezelésére felnőtteknél.
2.
TUDNIVALÓ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oprymea 0,088 mg tabletta
Oprymea 0,18 mg tabletta
Oprymea 0,35 mg tabletta
Oprymea 0,7 mg tabletta
Oprymea 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Oprymea 0,088 mg tabletta
0,088 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,125 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,18 mg tabletta
0,18 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,25 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,35 mg tabletta
0,35 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 0,5 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 0,7 mg tabletta
0,7 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 1 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
Oprymea 1,1 mg tabletta
1,1 mg pramipexolt tartalmaz (mely megfelel 1,5 mg
pramipexol-dihidroklorid-monohidrátnak)
tablettánként.
_Megjegyzés:_
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Oprymea 0,088 mg tabletta
Fehér, kerek, metszett élű, egyik oldalán „P6” jelöléssel
ellátott tabletta.
Oprymea 0,18 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P7”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
Oprymea 0,35 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P8”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
Oprymea 0,7 mg tabletta
Fehér, ovális, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal,
illetve egyik oldalának mindkét felén „P9”
jelöléssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra
osztható.
3
Oprymea 1,1 mg tabletta
Fehér, kerek, metszett élű, mindkét oldalán felezővonallal
ellátott tab
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos