Noromectin 0.6 %

País: República Tcheca

Língua: tcheco

Origem: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ivermectin

Disponível em:

Norbrook Laboratories, Ltd.

Código ATC:

QP54AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ivermectin (Ivermectinum)

Dosagem:

0.6%

Forma farmacêutica:

Premix pro medikaci krmiva

Grupo terapêutico:

prasata

Área terapêutica:

Avermektiny

Resumo do produto:

9935448 - 1 x 500 g - sáček - plast; 9935540 - 1 x 1000 g - sáček - plast; 9935628 - 1 x 5000 g - sáček - plast

Data de autorização:

2002-10-15

Características técnicas

                                Příloha č.1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NOROMECTIN 0,6% (w/w) premix pro medikaci krmiva
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 G OBSAHUJE
Léčivá látka:
IVERMECTINUM
6 MG
Pomocné látky:
BUTOHYDROXYANISOL
0.1 MG
PROPYL-GALÁT
1.0 MG
ÚPLNÝ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK VIZ BOD 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Žlutý až světlehnědý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence endo- a ektoparazitóz u rostoucích a dospělých
prasat. Žaludeční a střevní
nematody: _Ascaris suum_ (dospělci a larvy L4), _Ascarops
strongylina_ (dospělci), _Hyostrongylus _
_rubidus_ (dospělci a larvy L4), _Oesophagostomum_ spp. (dospělci a
larvy L4), _Strongyloides ransomi_
(dospělci). Plicní nematody: _Metastrongylus_ spp. (dospělci).
Ledvinové nematody: Stephanurus
dentatus (dospělci a larvy L4), Strongyloides ransomi (dospělci).
Vši: _Haematopinus suis_.
ZÁKOŽKY SVRABOVÉ: _SARCOPTES SCABIEI_ VAR. SUIS.
Podání přípravku gravidním prasnicím před poroden zabrání
přenosu _S. ransomi_ mlékem z prasnic na
selata.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u jiných živočišných druhů z důvodu vážných
nežádoucích účinků včetně výskytu
fatálních reakcí u psů.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by
mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba
přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze
stejné skupiny, příliš
dlouhé době podávání
-
poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti,
chybného podání
přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení
(pokud je použito).
Za použití vhodných testů (např. Test
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos