Land: Tjekkiet
Sprog: tjekkisk
Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Ivermectin
Norbrook Laboratories, Ltd.
QP54AA
Ivermectin (Ivermectinum)
0.6%
Premix pro medikaci krmiva
prasata
Avermektiny
9935448 - 1 x 500 g - sáček - plast; 9935540 - 1 x 1000 g - sáček - plast; 9935628 - 1 x 5000 g - sáček - plast
2002-10-15
Příloha č.1 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU NOROMECTIN 0,6% (w/w) premix pro medikaci krmiva 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 G OBSAHUJE Léčivá látka: IVERMECTINUM 6 MG Pomocné látky: BUTOHYDROXYANISOL 0.1 MG PROPYL-GALÁT 1.0 MG ÚPLNÝ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK VIZ BOD 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Premix pro medikaci krmiva Žlutý až světlehnědý granulovaný prášek 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Prasata. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba a prevence endo- a ektoparazitóz u rostoucích a dospělých prasat. Žaludeční a střevní nematody: _Ascaris suum_ (dospělci a larvy L4), _Ascarops strongylina_ (dospělci), _Hyostrongylus _ _rubidus_ (dospělci a larvy L4), _Oesophagostomum_ spp. (dospělci a larvy L4), _Strongyloides ransomi_ (dospělci). Plicní nematody: _Metastrongylus_ spp. (dospělci). Ledvinové nematody: Stephanurus dentatus (dospělci a larvy L4), Strongyloides ransomi (dospělci). Vši: _Haematopinus suis_. ZÁKOŽKY SVRABOVÉ: _SARCOPTES SCABIEI_ VAR. SUIS. Podání přípravku gravidním prasnicím před poroden zabrání přenosu _S. ransomi_ mlékem z prasnic na selata. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat u jiných živočišných druhů z důvodu vážných nežádoucích účinků včetně výskytu fatálních reakcí u psů. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se následujícím praktikám: - příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze stejné skupiny, příliš dlouhé době podávání - poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti, chybného podání přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení (pokud je použito). Za použití vhodných testů (např. Test Læs hele dokumentet