Noromectin 0.6 %

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingrédients actifs:

Ivermectin

Disponible depuis:

Norbrook Laboratories, Ltd.

Code ATC:

QP54AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Ivermectin (Ivermectinum)

Dosage:

0.6%

forme pharmaceutique:

Premix pro medikaci krmiva

Groupe thérapeutique:

prasata

Domaine thérapeutique:

Avermektiny

Descriptif du produit:

9935448 - 1 x 500 g - sáček - plast; 9935540 - 1 x 1000 g - sáček - plast; 9935628 - 1 x 5000 g - sáček - plast

Date de l'autorisation:

2002-10-15

Résumé des caractéristiques du produit

Příloha č.1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NOROMECTIN 0,6% (w/w) premix pro medikaci krmiva
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 G OBSAHUJE
Léčivá látka:
IVERMECTINUM
6 MG
Pomocné látky:
BUTOHYDROXYANISOL
0.1 MG
PROPYL-GALÁT
1.0 MG
ÚPLNÝ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK VIZ BOD 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Žlutý až světlehnědý granulovaný prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence endo- a ektoparazitóz u rostoucích a dospělých
prasat. Žaludeční a střevní
nematody: _Ascaris suum_ (dospělci a larvy L4), _Ascarops
strongylina_ (dospělci), _Hyostrongylus _
_rubidus_ (dospělci a larvy L4), _Oesophagostomum_ spp. (dospělci a
larvy L4), _Strongyloides ransomi_
(dospělci). Plicní nematody: _Metastrongylus_ spp. (dospělci).
Ledvinové nematody: Stephanurus
dentatus (dospělci a larvy L4), Strongyloides ransomi (dospělci).
Vši: _Haematopinus suis_.
ZÁKOŽKY SVRABOVÉ: _SARCOPTES SCABIEI_ VAR. SUIS.
Podání přípravku gravidním prasnicím před poroden zabrání
přenosu _S. ransomi_ mlékem z prasnic na
selata.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u jiných živočišných druhů z důvodu vážných
nežádoucích účinků včetně výskytu
fatálních reakcí u psů.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by
mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba
přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze
stejné skupiny, příliš
dlouhé době podávání
-
poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti,
chybného podání
přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení
(pokud je použito).
Za použití vhodných testů (např. Test