Nordimet

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Metotreksat

Disponível em:

Nordic Group B.V.

Código ATC:

L04AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

methotrexate

Grupo terapêutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indicações terapêuticas:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2016-08-18

Folheto informativo - Bula

                                28
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Peresnike shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Nordic Group B.V.
Siriusdreef 41
2132 WT Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1124/001 1 napolnjen injekcijski peresnik
EU/1/16/1124/057 4 napolnjeni injekcijski peresniki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nordimet 7,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
29
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI MODREGA OKENCA)
1.
IME ZDRAVILA
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
metotreksat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik z 0,3 ml raztopine vsebuje 7,5 mg
metotreksata (25 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev klorid
natrijev hidroksid
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
7,5 mg/0,3 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) napolnjeni injekcijski
peresniki (0,3 ml) in 4 alkoholne
blazinice
Skupno pakiranje: 6 (6 pakiranj po 1) napolnjenih injekcijskih
peresnikov (0,3 ml) in 6 alkoholnih
blazinic
Skupno pakiranje: 12 (3 pakiranja po 4) napolnjenih injekcijskih
peresnikov (0,3 ml) in 12 alkoholnih
blazinic
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Metotreksat se injicira enkrat tedensko.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otro
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 22,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 25 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 22,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 25 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 25 mg metotreksata.
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 7,5 mg metotreksata v 0,3
ml.
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 10 mg metotreksata v 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 12,5 mg metotreksata v 0,5
ml.
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 15 mg metotreksata v 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 31-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos