Nordimet

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-02-2024

Aktiv ingrediens:

Metotreksat

Tilgjengelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                28
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Peresnike shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Nordic Group B.V.
Siriusdreef 41
2132 WT Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1124/001 1 napolnjen injekcijski peresnik
EU/1/16/1124/057 4 napolnjeni injekcijski peresniki
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nordimet 7,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
29
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI MODREGA OKENCA)
1.
IME ZDRAVILA
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
metotreksat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En napolnjen injekcijski peresnik z 0,3 ml raztopine vsebuje 7,5 mg
metotreksata (25 mg/ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev klorid
natrijev hidroksid
voda za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
7,5 mg/0,3 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) napolnjeni injekcijski
peresniki (0,3 ml) in 4 alkoholne
blazinice
Skupno pakiranje: 6 (6 pakiranj po 1) napolnjenih injekcijskih
peresnikov (0,3 ml) in 6 alkoholnih
blazinic
Skupno pakiranje: 12 (3 pakiranja po 4) napolnjenih injekcijskih
peresnikov (0,3 ml) in 12 alkoholnih
blazinic
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
subkutana uporaba
Metotreksat se injicira enkrat tedensko.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1
IME ZDRAVILA
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 22,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 25 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 20 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 22,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
Nordimet 25 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski
brizgi
2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml raztopine vsebuje 25 mg metotreksata.
Nordimet 7,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 7,5 mg metotreksata v 0,3
ml.
Nordimet 10 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 10 mg metotreksata v 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 12,5 mg metotreksata v 0,5
ml.
Nordimet 15 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 15 mg metotreksata v 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem
peresniku
En napolnjen injek
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk