Myozyme

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

alglukozidazė alfa

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB07

DCI (Denominação Comum Internacional):

alglucosidase alfa

Grupo terapêutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapêutica:

Glikogeno kaupimo ligos II tipas

Indicações terapêuticas:

Myozyme yra skiriamas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ERT) pacientams, kuriems diagnozuota Pompe liga (rūgšties-α-gliukozidazės trūkumas). Pacientams, sergantiems vėlai pradžią Pompe liga veiksmingumo įrodymai yra ribotas,.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2006-03-28

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOZYME 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Algliukozidazė alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myozyme
3.
Kaip vartoti Myozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myozyme yra skirtas suaugusiųjų ir visokio amžiaus vaikų ir
paauglių su patvirtinta Pompe ligos
diagnoze gydymui.
Pompe liga sergantiems pacientams yra sumažėjusi rūgštinės
alfa-gliukozidazės fermentų veikla. Šis
fermentas padeda organizmui kontroliuoti glikogeno (tam tikros
rūšies angliavandenio) kiekį.
Glikogenas aprūpina organizmą energija, tačiau glikogeno kiekis
sergant Pompe liga gali tapti per
didelis.
Myozyme sudėtyje yra dirbtinio fermento, vadinamo algliukozidaze alfa
– jis gali pakeisti natūralų
fermentą, kurio sergant Pompe liga trūksta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOZYME
MYOZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu patyrėte gyvybei pavojingų alerginių (padidėjusio jautrumo)
reakcijų algliukozidazei alfa arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) ir pakartotinis vaisto vartojimas
nebuvo sėkmingas. Kai kurios gyvybei pavojingos alerginės reakcijos:
žemas kraujospūdis, labai
greitas širdies susitraukimų dažnis, apsunkęs kvėpavimas,
vėmimas, veido pabrinkimas, dilgėlinė ar
bėrimas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei esate gydomas Myozyme, vaisto leidimo metu ar po infuzijos
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myozyme 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 50 mg algliukozidazės alfa.
Ištirpinus miltelius 1 ml tirpalo yra 5 mg algliukozidazės alfa*, o
po praskiedimo koncentracija
svyruoja nuo 0,5 mg/ml iki 4 mg/ml.
* Žmogaus rūgštinė
α
gliukozidazė gaminama rekombinantinės DNR technologijos būdu
kininių
žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse (CHO).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myozyme yra skirtas ilgalaikei pakaitinei fermentų terapijai (PFT)
pacientams su patvirtinta Pompe
ligos diagnoze (esant rūgštinės
α
-gliukozidazės nepakankamumui).
Myozyme yra skirtas suaugusiesiems ir visokio amžiaus vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Myozyme preparatu turi prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties dirbant su pacientais,
sergančiais Pompe liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos
ar nervų ir raumenų ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojamas algliukozidazės alfa dozavimo režimas yra 20 mg/kg
kūno svorio dozė,
suleidžiama kartą kas 2 savaites.
Pacientų atsakas į gydymą turi būti pastoviai stebimas išsamiai
vertinant visus klinikinius ligos
pasireiškimo simptomus.
_Vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms _
Nerasta jokių specialių susirūpinimą keliančių požymių Myozyme
vartojant visokio amžiaus vaikams
ar vyresnio amžiaus žmonėms.
_Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi _
Myozyme preparato saugumas ir veiksmingumas pacientams su inkstų ar
kepenų pakenkimu nebuvo
vertinamas, todėl šiems pacientams specialių dozavimo
rekomendacijų pateikti negalima.
Vartojimo metodas
Myozyme leidžiamas į veną infuzijos būdu.
3
Infuzijos turi būti taikomos didėjančia seka. Infuzijas
rekomenduojama pradėti nuo 1 mg/kg/val. ir
p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 09-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 09-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 09-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 09-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos