Myozyme

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

alglukozidazė alfa

Disponible desde:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB07

Designación común internacional (DCI):

alglucosidase alfa

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Glikogeno kaupimo ligos II tipas

indicaciones terapéuticas:

Myozyme yra skiriamas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ERT) pacientams, kuriems diagnozuota Pompe liga (rūgšties-α-gliukozidazės trūkumas). Pacientams, sergantiems vėlai pradžią Pompe liga veiksmingumo įrodymai yra ribotas,.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2006-03-28

Información para el usuario

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOZYME 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Algliukozidazė alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myozyme
3.
Kaip vartoti Myozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myozyme yra skirtas suaugusiųjų ir visokio amžiaus vaikų ir
paauglių su patvirtinta Pompe ligos
diagnoze gydymui.
Pompe liga sergantiems pacientams yra sumažėjusi rūgštinės
alfa-gliukozidazės fermentų veikla. Šis
fermentas padeda organizmui kontroliuoti glikogeno (tam tikros
rūšies angliavandenio) kiekį.
Glikogenas aprūpina organizmą energija, tačiau glikogeno kiekis
sergant Pompe liga gali tapti per
didelis.
Myozyme sudėtyje yra dirbtinio fermento, vadinamo algliukozidaze alfa
– jis gali pakeisti natūralų
fermentą, kurio sergant Pompe liga trūksta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOZYME
MYOZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu patyrėte gyvybei pavojingų alerginių (padidėjusio jautrumo)
reakcijų algliukozidazei alfa arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) ir pakartotinis vaisto vartojimas
nebuvo sėkmingas. Kai kurios gyvybei pavojingos alerginės reakcijos:
žemas kraujospūdis, labai
greitas širdies susitraukimų dažnis, apsunkęs kvėpavimas,
vėmimas, veido pabrinkimas, dilgėlinė ar
bėrimas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei esate gydomas Myozyme, vaisto leidimo metu ar po infuzijos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myozyme 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 50 mg algliukozidazės alfa.
Ištirpinus miltelius 1 ml tirpalo yra 5 mg algliukozidazės alfa*, o
po praskiedimo koncentracija
svyruoja nuo 0,5 mg/ml iki 4 mg/ml.
* Žmogaus rūgštinė
α
gliukozidazė gaminama rekombinantinės DNR technologijos būdu
kininių
žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse (CHO).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myozyme yra skirtas ilgalaikei pakaitinei fermentų terapijai (PFT)
pacientams su patvirtinta Pompe
ligos diagnoze (esant rūgštinės
α
-gliukozidazės nepakankamumui).
Myozyme yra skirtas suaugusiesiems ir visokio amžiaus vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Myozyme preparatu turi prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties dirbant su pacientais,
sergančiais Pompe liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos
ar nervų ir raumenų ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojamas algliukozidazės alfa dozavimo režimas yra 20 mg/kg
kūno svorio dozė,
suleidžiama kartą kas 2 savaites.
Pacientų atsakas į gydymą turi būti pastoviai stebimas išsamiai
vertinant visus klinikinius ligos
pasireiškimo simptomus.
_Vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms _
Nerasta jokių specialių susirūpinimą keliančių požymių Myozyme
vartojant visokio amžiaus vaikams
ar vyresnio amžiaus žmonėms.
_Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi _
Myozyme preparato saugumas ir veiksmingumas pacientams su inkstų ar
kepenų pakenkimu nebuvo
vertinamas, todėl šiems pacientams specialių dozavimo
rekomendacijų pateikti negalima.
Vartojimo metodas
Myozyme leidžiamas į veną infuzijos būdu.
3
Infuzijos turi būti taikomos didėjančia seka. Infuzijas
rekomenduojama pradėti nuo 1 mg/kg/val. ir
p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-01-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos