Myozyme

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-01-2014

Bahan aktif:

alglukozidazė alfa

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

A16AB07

INN (Nama Antarabangsa):

alglucosidase alfa

Kumpulan terapeutik:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Kawasan terapeutik:

Glikogeno kaupimo ligos II tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Myozyme yra skiriamas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ERT) pacientams, kuriems diagnozuota Pompe liga (rūgšties-α-gliukozidazės trūkumas). Pacientams, sergantiems vėlai pradžią Pompe liga veiksmingumo įrodymai yra ribotas,.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2006-03-28

Risalah maklumat

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOZYME 50 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Algliukozidazė alfa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myozyme ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myozyme
3.
Kaip vartoti Myozyme
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myozyme
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOZYME IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myozyme yra skirtas suaugusiųjų ir visokio amžiaus vaikų ir
paauglių su patvirtinta Pompe ligos
diagnoze gydymui.
Pompe liga sergantiems pacientams yra sumažėjusi rūgštinės
alfa-gliukozidazės fermentų veikla. Šis
fermentas padeda organizmui kontroliuoti glikogeno (tam tikros
rūšies angliavandenio) kiekį.
Glikogenas aprūpina organizmą energija, tačiau glikogeno kiekis
sergant Pompe liga gali tapti per
didelis.
Myozyme sudėtyje yra dirbtinio fermento, vadinamo algliukozidaze alfa
– jis gali pakeisti natūralų
fermentą, kurio sergant Pompe liga trūksta.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOZYME
MYOZYME VARTOTI DRAUDŽIAMA:
Jeigu patyrėte gyvybei pavojingų alerginių (padidėjusio jautrumo)
reakcijų algliukozidazei alfa arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje) ir pakartotinis vaisto vartojimas
nebuvo sėkmingas. Kai kurios gyvybei pavojingos alerginės reakcijos:
žemas kraujospūdis, labai
greitas širdies susitraukimų dažnis, apsunkęs kvėpavimas,
vėmimas, veido pabrinkimas, dilgėlinė ar
bėrimas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei esate gydomas Myozyme, vaisto leidimo metu ar po infuzijos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myozyme 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 50 mg algliukozidazės alfa.
Ištirpinus miltelius 1 ml tirpalo yra 5 mg algliukozidazės alfa*, o
po praskiedimo koncentracija
svyruoja nuo 0,5 mg/ml iki 4 mg/ml.
* Žmogaus rūgštinė
α
gliukozidazė gaminama rekombinantinės DNR technologijos būdu
kininių
žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse (CHO).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Baltos arba beveik baltos spalvos milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myozyme yra skirtas ilgalaikei pakaitinei fermentų terapijai (PFT)
pacientams su patvirtinta Pompe
ligos diagnoze (esant rūgštinės
α
-gliukozidazės nepakankamumui).
Myozyme yra skirtas suaugusiesiems ir visokio amžiaus vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Myozyme preparatu turi prižiūrėti gydytojas, turintis
patirties dirbant su pacientais,
sergančiais Pompe liga ar kitomis paveldimomis medžiagų apykaitos
ar nervų ir raumenų ligomis.
Dozavimas
Rekomenduojamas algliukozidazės alfa dozavimo režimas yra 20 mg/kg
kūno svorio dozė,
suleidžiama kartą kas 2 savaites.
Pacientų atsakas į gydymą turi būti pastoviai stebimas išsamiai
vertinant visus klinikinius ligos
pasireiškimo simptomus.
_Vaikams ir vyresnio amžiaus žmonėms _
Nerasta jokių specialių susirūpinimą keliančių požymių Myozyme
vartojant visokio amžiaus vaikams
ar vyresnio amžiaus žmonėms.
_Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi _
Myozyme preparato saugumas ir veiksmingumas pacientams su inkstų ar
kepenų pakenkimu nebuvo
vertinamas, todėl šiems pacientams specialių dozavimo
rekomendacijų pateikti negalima.
Vartojimo metodas
Myozyme leidžiamas į veną infuzijos būdu.
3
Infuzijos turi būti taikomos didėjančia seka. Infuzijas
rekomenduojama pradėti nuo 1 mg/kg/val. ir
p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen