MYLAN-DONEPEZIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de donépézil

Disponível em:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

N06DA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

DONEPEZIL

Dosagem:

5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-05-10

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-DONEPEZIL
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à 5 et à 10 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
25 février 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 181960
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................21
SURDOSAGE..............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................27
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................................28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......