MYLAN-DONEPEZIL Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de donépézil

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N06DA02

INN (Isem Internazzjonali):

DONEPEZIL

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-10

Karatteristiċi tal-prodott

_Page 1 of 58_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-DONEPEZIL
(chlorhydrate de donépézil)
Comprimés à 5 et à 10 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
25 février 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 181960
_Page 2 of 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................21
SURDOSAGE..............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................27
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................................................................28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......