Mycamine

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

микафунгин

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

J02AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

micafungin

Grupo terapêutico:

Антимикотици за системна употреба

Área terapêutica:

кандидос

Indicações terapêuticas:

Микамин е показан за:възрастни, юноши ≥ 16 години и elderlytreatment инвазивна кандидоза;лечение на кандидоза на хранопровода при пациенти, за които внутривенная терапия;профилактика на кандида инфекции при пациенти, подложени на аллогенную на трансплантация на хемопоетични стволови клетки или трансплантация пациенти, които се очаква да нейтропении (на абсолютния брой на неутрофилите < 500 клетки/мл) в продължение на 10 или повече дни. Деца (вкл. новородени) и юноши < 16 години agetreatment инвазивна кандидоза. профилактика на кандида инфекции при пациенти, подложени на аллогенную на трансплантация на хемопоетични стволови клетки или трансплантация пациенти, които се очаква да нейтропении (на абсолютния брой на неутрофилите < 500 клетки/мл) в продължение на 10 или повече дни. Решение използвате лекарството Микамин се вземат предвид потенциалния риск от развитие на тумори на черния дроб . Така че Микамин трябва да се прилага, само ако други противогъбични лекарства не са подходящи.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2008-04-25

Folheto informativo - Bula

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MYCAMINE 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
MYCAMINE 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
микафунгин (
micafungin_)_
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично за
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Mycamine
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Mycamine
3.
Как да използвате Mycamin
e
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Mycamine
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYCAMINE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mycamine съдържа активното ве
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mycamine 50
mg прах за
концентрат
за инфузионен разтвор
Mycamine 100
mg прах за
концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Mycamine 50 mg
Всеки флакон съдържа 50
mg микафунгин
(micafungin)_ _(
като натриева сол).
След приготвяне на разтвора всеки ml
съдържа 10
mg микафунгин (като натриева сол).
Mycamine 100 mg
Всеки флакон съдържа 10
0
mg микафунгин
(micafungin)_ _(
като натриева сол).
След приготвяне на разтвора всеки ml
съдържа 2
0
mg микафунгин (като натриева сол).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за
концентрат
за инфузионен разтвор
Бял компактен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mycamine е показан за приложение при:
Възрастни, юноши ≥
16-
годишна възраст и хора в старческа
възраст:
-
Лечение на инвазивна кандидоза
-
Лечение на кандидоза на хранопровода
при пациенти, при които
интравенозното
лечение е подходящо
-
Профилактика на
Candida
инфекция при пациенти, подложени на
алогенна
трансплантация на хемопоетични
стволови клетки, или пациенти, при
които се очаква
неутропения (абсолютен брой
неутрофили <
500

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-09-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-09-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-09-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-09-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-09-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 08-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 08-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos