MS-H Vaccine

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mycoplasma synoviae kmeň MS-H

Disponível em:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Código ATC:

QI01AE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapêutico:

Kura

Área terapêutica:

Immunologicals pre aves, Živé bakteriálne vakcíny

Indicações terapêuticas:

Pre aktívnej imunizácie budúcich chovateľov brojlerových kurčiat, budúcnosti vrstva chovateľ sliepok a budúcnosti vrstva kurčiat na zníženie vzduchu sac lézie a znížiť počet vajec s abnormálne shell vzniku spôsobené Mycoplasma synoviae.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2011-06-14

Folheto informativo - Bula

                                11
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAKCÍNA MS-H OČNÉ KVAPKY, SUSPENZIA
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII :
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
VÝROBCA ZODPOVEDNÝ ZA UVOĽNENIE ŠARŽE:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
ÚČINNÁ LÁTKA:
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae_
MS-H, najmenej
10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
ĎALŠIE ZLOŽKY:
Modifikované Freyovo médium obsahujúce fenolovú červeň a
prasacie sérum
_ _
4.
INDIKÁCIA
(-E)
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
13
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Kurčatá.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Použitie do oka.
Kurčatá sa majú očkovať jedenkrát od 5 týždňov života
podaním jednej kvapky do oka (30 µl)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vakcína MS-H očné kvapky, suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Jedna dávka (30 µl) obsahuje:
Živý atenuovaný termosenzitívny kmeň mikroorganizmu
_Mycoplasma synoviae _
MS-H, najmenej 10
5,7
CCU*
* jednotky meniace farbu
Zoznam všetkých pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné kvapky, suspenzia
Červenooranžová až slamovožltá priehľadná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUHY
Kurčatá
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu budúcich chovných brojlerov, budúcich
chovných nosníc a budúcich nosníc od
5 týždňov života na redukciu lézií vo vzdušných vakoch a na
zníženie počtu vajec s abnormálnou
tvorbou škrupiny v dôsledku mikoroorganizmu
_Mycoplasma synoviae. _
Nástup imunity: 4 týždne po vakcinácii.
Preukázalo sa, imunita na dosiahnutie redukcie lézií vo vzdušných
vakoch trvá 40 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity na zníženie počtu vajec s abnormálnou tvorbou
škrupiny sa ešte nepreukázalo.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
Pozri tiež časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Dva týždne pred vakcináciou alebo 4 týždne po vakcinácii
nepoužívať antibiotiká účinkujúce proti
mykoplazme. K takýmto antibiotikám patrí napríklad tetracyklín,
tiamulín, tylozín, chinolóny,
linkospektín, gentamycín alebo makrolidové antibiotiká.
Keď sa musia použiť antibiotiká, uprednostniť sa majú lieky,
ktoré neúčinkujú proti mykoplazme,
napríklad penicilín, amoxicilín alebo neomycín. Tieto lieky sa
nemajú podávať do 2 týždňov
po vakcinácii.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky vtáky v kŕdli zaočkovať v rovnakom čase.
Očkovať sa môžu len kŕdle, ktoré nemajú protilátky proti
mikroorganizmu
_M. s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 03-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 03-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos