Meloxoral

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloksikaam

Disponível em:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Dogs; Cats

Área terapêutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused. DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2010-11-19

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Ravimipartii väljastamise eest vastutav tootja
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Meloksikaam 1,5 mg.
Kollane/roheline suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
26
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väg
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg.
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED
IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
Seda koertele ette nähtud ravimit ei tohi kasutada kassidel, sest see
ei sobi sellel loomaliigil
kasutamiseks. Kassidel tuleb kasutada Meloxoral 0,5 mg/ml suukaudset
suspensiooni kassidele.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos