Meloxoral

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2021

Principio attivo:

meloksikaam

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused. DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-11-19

Foglio illustrativo

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Ravimipartii väljastamise eest vastutav tootja
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Meloksikaam 1,5 mg.
Kollane/roheline suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
26
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg.
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED
IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
Seda koertele ette nähtud ravimit ei tohi kasutada kassidel, sest see
ei sobi sellel loomaliigil
kasutamiseks. Kassidel tuleb kasutada Meloxoral 0,5 mg/ml suukaudset
suspensiooni kassidele.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-11-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti