Meloxoral

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaam

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused. DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-11-19

Notice patient

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
HOLLAND
Ravimipartii väljastamise eest vastutav tootja
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
Meloksikaam 1,5 mg.
Kollane/roheline suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
26
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Meloxoral 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg.
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED
IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
Seda koertele ette nähtud ravimit ei tohi kasutada kassidel, sest see
ei sobi sellel loomaliigil
kasutamiseks. Kassidel tuleb kasutada Meloxoral 0,5 mg/ml suukaudset
suspensiooni kassidele.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
esinenud verist kõhulahtisust, veriokset, seedetrakti haavandeid ja
maksaensüümide taseme tõ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-11-2010
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-11-2010
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-11-2010
Notice patient Notice patient danois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-11-2010
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-11-2010
Notice patient Notice patient grec 04-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-11-2010
Notice patient Notice patient français 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-11-2010
Notice patient Notice patient italien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-11-2010
Notice patient Notice patient letton 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-11-2010
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-11-2010
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-11-2010
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-11-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-11-2010
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-11-2010
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-11-2010
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-11-2010
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-11-2010
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-11-2010
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-11-2010
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2021
Notice patient Notice patient croate 04-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents