Lyfnua

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Gefapixant

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

R05DB29

DCI (Denominação Comum Internacional):

gefapixant

Grupo terapêutico:

Кашлица и студени препарати

Área terapêutica:

Cough

Indicações terapêuticas:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2023-09-15

Folheto informativo - Bula

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos